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中性硼硅玻璃管制注射劑瓶標(biāo)準(zhǔn)
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來源:滄州??邓幱冒b有限公司  點(diǎn)擊:535  發(fā)布時(shí)間:2013/1/5 20:25:00

【??倒尽恐行耘鸸璨A?a href="http://www.dianeinc.com">管制注射劑瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說明
 一、概況
任務(wù)來源:根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司頒布的食藥監(jiān)注函[2005]3號(hào)文“關(guān)于下發(fā)2005年藥包材標(biāo)準(zhǔn)制(修)定工作計(jì)劃的函”的相關(guān)要求制定該標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起原ybb00292002硼硅玻璃管制注射劑瓶標(biāo)準(zhǔn)廢止。

中性玻璃于1997年在iso12775正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃按成份分類及其試驗(yàn)方法導(dǎo)則中首次提出,我國于2000年制定藥用玻璃按成份分類及其試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)草案中首先采用。由于這種玻璃化學(xué)穩(wěn)定性好、軟化點(diǎn)又較低,是藥用玻璃的首選品種。經(jīng)過藥用玻璃行業(yè)的共同努力,現(xiàn)在我國不但大量進(jìn)口中性硼硅玻璃管制作各種藥用包裝瓶,而且我國也有自己生產(chǎn)的中性硼硅玻璃藥包材產(chǎn)品。為此中性玻璃藥包材產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與3.3硼硅玻璃藥包材產(chǎn)品分別立項(xiàng),有利于我國高質(zhì)量藥包材的發(fā)展。

為了有效地加強(qiáng)對(duì)藥包材產(chǎn)品的質(zhì)量控制,便于藥品生產(chǎn)企業(yè)的使用,中性玻璃管制注射劑瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中項(xiàng)目的設(shè)立是在參考中華人民共和國藥典、管制抗生素玻璃瓶(gb 2641—90)的基礎(chǔ)上,按中華人民共和國藥典編寫格式進(jìn)行起草的。本標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目、方法和指標(biāo)參考了iso8362-1:2003管制玻璃注射劑瓶及iso12775-1997正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃按成份分類及其試驗(yàn)方法導(dǎo)則的有關(guān)要求,根據(jù)中性玻璃管制注射劑瓶使用性能的要求,增加了耐熱性能和耐冷凍性能的要求,并增加了鑒別檢測(cè)項(xiàng)目線膨脹系數(shù);三氧化二硼的含量;砷、銻、鉛、鎘浸出量的測(cè)定。

二、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目設(shè)立及要求的說明

1、名稱 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定的要求,藥包材標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按材料來劃分,一種材料(品種)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn);標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)遵循材料、應(yīng)用、形狀的順序格式。因此,本標(biāo)準(zhǔn)的名稱擬定為中性玻璃管制注射劑瓶。

2、定義 為對(duì)中性玻璃管制注射劑瓶有一個(gè)明確的界定,以區(qū)分不同玻璃材料和不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的玻璃瓶制品而設(shè)立。

3、外觀 根據(jù)玻璃生產(chǎn)加工工藝的質(zhì)量要求,結(jié)合實(shí)樣描述,應(yīng)能充分體現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。

4、鑒別 中性玻璃與低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃的主要區(qū)別是其具有很好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,在線熱膨脹系數(shù)和三氧化二硼的含量上與3.3硼硅玻璃也不相同。據(jù)此,鑒別的項(xiàng)目定為:

(1)線熱膨脹系數(shù):是玻璃的主要物理性能之一,它決定了玻璃的熱穩(wěn)定性,即玻璃能承受溫度劇變的能力,而且線熱膨脹系數(shù)主要是由玻璃的化學(xué)成分決定的。因此,把線熱膨脹系數(shù)作為鑒別的性能,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成分的類型。中性玻璃的線熱膨脹系數(shù)應(yīng)為(4~5)×10-6k-1(20℃~300℃)。

(2)三氧化二硼的含量:它是提高玻璃熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性的主要成分,而且在一定的范圍內(nèi),隨著其含量的提高,玻璃的性能越好。因此,把三氧化二硼含量的測(cè)定作為鑒別的項(xiàng)目,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成分的類型。中性玻璃中b2o3的含量應(yīng)為8%~12%(g/g)。

5、121℃顆粒法耐水性 方法采用玻璃顆粒在121℃耐水性的測(cè)定法和分級(jí)(ybb00252003),指標(biāo)根據(jù)材質(zhì)性能定為1級(jí)??刂撇AР馁|(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性。

6、98℃顆粒法耐水性 方法采用玻璃顆粒在98℃耐水性測(cè)定法(ybb00362004)進(jìn)行測(cè)定。98℃顆粒法耐水性是國際上廣泛應(yīng)用于檢驗(yàn)玻璃耐水性能等級(jí)的重要方法,分級(jí)細(xì),范圍廣。中性玻璃材質(zhì)應(yīng)符合hgb1級(jí)的要求??刂撇AР馁|(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性。

7、內(nèi)表面耐水性 方法采用121℃內(nèi)表面耐水性試驗(yàn)方法和分級(jí)(ybb00242003),指標(biāo)要求達(dá)到hc1級(jí)。控制玻璃瓶的化學(xué)穩(wěn)定性。

8、耐酸性 主要檢驗(yàn)玻璃對(duì)酸浸蝕性所能承受的程度,以定量確定耐酸的等級(jí)。第一法為重量法,方法按照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測(cè)定法(ybb00342004)第一法測(cè)定,根據(jù)玻璃單位表面積的失重多少來確定級(jí)別。中性玻璃應(yīng)符合1級(jí)的要求。第二法為火焰光譜法,按照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測(cè)定法(ybb00342004)第二法測(cè)定。根據(jù)玻璃單位表面積所析出的堿性氧化物的量來判定是否合格。中性玻璃應(yīng)小于等于100μg/dm2。控制玻璃瓶的化學(xué)穩(wěn)定性。

9、耐堿性 主要檢驗(yàn)玻璃對(duì)混合堿浸蝕所能承受的程度,以定量確定玻璃耐堿的等級(jí)。方法按照玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測(cè)定法(ybb00352004)測(cè)定,中性玻璃應(yīng)符合2級(jí)的要求??刂撇A康幕瘜W(xué)穩(wěn)定性。

10、內(nèi)應(yīng)力 方法采用內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法(ybb00162003),指標(biāo)沿用管制抗生素玻璃瓶(gb 2641—90)??刂撇A康耐嘶鸸に囁?。

11、耐熱性 取本品適量,放入烘箱中,在30 min內(nèi)加熱至180℃恒溫2 h后,立即取出檢驗(yàn)無破裂??刂撇A康哪蜔嵝阅?。

12、耐冷凍性 取本品適量,注入標(biāo)稱容量1/2的水放入冷凍箱中,溫度控制在- 41±2℃。24 h后取出,立即放入40±1℃水中,1 min后取出,檢驗(yàn)無破裂??刂撇A康牡蜏匦阅?。

13、砷、銻、鉛、鎘浸出量 方法采用砷、銻、鉛、鎘浸出量的測(cè)試方法(ybb00372004),砷、銻、鉛、鎘浸出含量極限定為:as≤0.2mg/l;sb≤0.7mg/l;pb≤1.0mg/l;cd≤0.25 mg/l。保證注射劑瓶使用的安全性。根據(jù)2005年審定會(huì)增加鎘的浸出量限度:cd≤0.25 mg/l。


14、垂直軸偏差 方法采用垂直軸偏差測(cè)定法(ybb00192003),指標(biāo)沿用iso 8362-1的規(guī)定。控制容器底面的平整性和整體的對(duì)稱性。

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